Viedoc（ヴィードック）は、スウェーデンのViedoc Technologies AB が提供するクラウド型のEDCです。臨床試験、製造販売後調査、レジストリ研究、医師主導研究など幅広い用途に対応しており、グローバルでは75か国以上、日本国内では2,000試験以上で利用されています。製薬企業、医療　　機器メーカー、CROに加え、大学や研究機関などのアカデミアでも活用されています。
直感的で洗練されたユーザーインターフェースにより、初めて利用するユーザーでも短時間で操作を習得でき、導入時のトレーニング負担を最小限に抑えることができます。高い信頼性と優れた操作性を兼ね備え、医療機関の担当者から被験者まで、すべてのユーザーにとって快適な利用環境を提供します。さらに、Viedocで収集されたデータは各国の規制当局への承認申請にも活用されており、新薬・医療機器の開発を支えるプラットフォームとして世界中で利用されています。

 

・高品質なデータ収集
リアルタイムの入力チェックやクエリ管理により、データの正確性と完全性を確保します。

・優れたユーザビリティ
シンプルで洗練されたインターフェースにより、短期間のトレーニングでスムーズに利用を開始できます。

・被験者中心の設計
ePRO/eConsent機能により、スマートフォンやタブレットを通じて被験者が快適にデータ入力できます。

・オールインワンプラットフォーム
EDCに加え、ePRO、eConsent、RTSM、Report機能など、臨床試験に必要な機能を単一プラットフォームで提供します。すべての機能は共通データベース上で動作しており、入力された情報はリアルタイムで各機能に反映されるため、データ連携や二重入力の負担を最小限に抑え、迅速かつ効率的な試験運用を実現します。

・グローバルでの豊富な実績
世界中の製薬企業、医療機器企業、CRO、アカデミアで多数の導入実績があります。

・日本語対応と国内サポート
システム、日本語eLearning、国内サポート体制により、日本のユーザー様も安心してご利用いただけます。

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